علماء يكتشفون العلامات التحذيرية الأولى لمرض السرطان – حتى قبل أن تولد |
"اكتشف باحثو معهد فان أندل أن خطر الإصابة بالسرطان قد يتحدد قبل الولادة بسبب حالات وراثية مميزة تتشكل أثناء التطور المبكر.
تشير دراسة رائدة أجراها علماء معهد فان أندل إلى أن خطر إصابة الشخص بالسرطان قد يتأثر قبل الولادة.
وقد حدد البحث الذي نُشر في مجلة Nature Cancer حالتين وراثيتين مميزتين تظهران أثناء التطور المبكر وترتبطان بخطر الإصابة بالسرطان طوال العمر. ترتبط الحالة الأولى بخطر أقل، بينما تتوافق الحالة الأخرى مع خطر أعلى.
إذا حدث السرطان لدى الأفراد الذين يعانون من حالة أقل خطورة، فمن المرجح أن يكون ورمًا سائلاً (مثل سرطان الدم أو الليمفوما). وعلى النقيض من ذلك، فإن الأشخاص الذين يعانون من حالة أعلى خطورة هم أكثر عرضة للإصابة بأورام صلبة (مثل سرطان الرئة أو سرطان البروستاتا)."
"دور علم الوراثة فوق الجينية في تطور السرطان
يزداد خطر الإصابة بالسرطان مع تقدم الناس في السن، وذلك بفضل تراكم تلف الحمض النووي وعوامل أخرى. ومع ذلك، لا تتحول كل خلية غير طبيعية إلى سرطان. في السنوات الأخيرة، حدد العلماء تأثيرات أخرى، مثل الأخطاء فوق الجينية، كمساهمين إضافيين في الإصابة بالسرطان."
"إن علم الوراثة فوق الجينية عبارة عن عمليات تؤثر على كيفية وتوقيت تنفيذ التعليمات في الحمض النووي. ويمكن أن تؤدي المشاكل المتعلقة بعلم الوراثة فوق الجينية إلى تعطيل عمليات مراقبة جودة الخلايا، مما يسمح للخلايا المريضة بالبقاء والانتشار.
في دراستهم، وجد بوسبيسيليك وزملاؤه أن الفئران ذات المستويات المنخفضة من الجين Trim28 يمكن أن يكون لها أحد نمطين من العلامات فوق الجينية على الجينات المرتبطة بالسرطان، على الرغم من كونها متطابقة بخلاف ذلك. يتم إنشاء هذه الأنماط أثناء التطور. تحدد قوة الأنماط أي من حالتي خطر الإصابة بالسرطان تحدث.
قالت إيلاريا بانزيري، الحاصلة على درجة الدكتوراه، وهي باحثة علمية في مختبر بوسبيسيليك والمؤلفة الأولى والمشارك في الدراسة: "كل شخص لديه مستوى معين من المخاطر، ولكن عندما ينشأ السرطان، نميل إلى التفكير فيه على أنه مجرد سوء حظ". "ومع ذلك، فإن سوء الحظ لا يفسر تمامًا سبب إصابة بعض الأشخاص بالسرطان وعدم إصابة آخرين. والأهم من ذلك، لا يمكن استهداف سوء الحظ للعلاج. من ناحية أخرى، يمكن استهداف علم الوراثة فوق الجينية. تُظهر نتائجنا أن جذور السرطان قد تبدأ خلال الفترة الحساسة من "التطور، وتقديم منظور جديد لدراسة المرض وخيارات جديدة محتملة للتشخيص والعلاج."
"وجد الفريق أدلة على وجود حالتين وراثيتين في جميع أنسجة الجسم، مما يشير إلى أن خطر التطور الجيني قد يكون مشتركًا بين أنواع السرطان. وفي المستقبل، يخططون لاستكشاف آثار هاتين الحالتين في أنواع السرطان الفردية.
المرجع: ""التباين التنموي المعتمد على TRIM28 يحدد قابلية الإصابة بالسرطان من خلال حالات وراثية مميزة"" بقلم إيلاريا بانزيري، ولوكا فاجنوتشي، وستيفانوس أبوستل، وميجان تومبكينز، وإميلي ولفروم، وزاكاري مادج، وجالين هوستيتر، ويانتشينغ ليو، وكريستين شايفر، وتشيه-هسيانج يانج، وأليكسيس بيرجسما، وآنا دروغارد، وإيريز درور، وبيرموت، وداريل ب. تشاندلر، ودانييل شراميك، وتيموثي جيه. تريش جونيور، وجون أندرو بوسبيسيليك، 24 يناير 2025، مجلة نيتشر كانسر.
DOI: 10.1038/s43018-024-00900-3
تم دعم البحث المذكور في هذا المنشور من قبل مؤسسة ماكس بلانك (Pospisilik)؛ والمجلس الأوروبي للبحوث بموجب الجائزة رقم ERC-CoG-682679 (Pospisilik)؛ ومعهد فان أندل؛ وبرنامج التمثيل الغذائي والتغذية التابع لمعهد فان أندل (MeNu)؛ والمعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري التابع للمعاهد الوطنية للصحة بموجب الجائزة رقم R01HG012444 (Pospisilik وNadeau)؛ والمعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى التابع للمعاهد الوطنية للصحة بموجب الجائزة رقم R01DK132216 (Pospisilik وSchones)؛ والمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية التابع للمعاهد الوطنية للصحة بموجب الجائزة رقم R01AI171984 (Triche, Krawczyk, Prokop)؛ "مبادرة تشان زوكربيرج داف، وهي صندوق استشاري لمؤسسة مجتمع وادي السيليكون بموجب الجائزة رقم DI-000000287 (تريش)؛ وبرنامج زمالة العلوم البشرية طويلة الأمد بموجب الجائزة رقم LT0
0441/2018-L (بانزيري)."
المصدر
